探讨壳寡糖对神经干细胞分化的影响,实验方法:将壳聚糖降解为分子量 1100 能够溶于水的壳寡糖, 然后将不同浓度的壳寡糖(0.1mg/ml, 0.01mg/ml) 与神经干细胞共培养 12 天, 研究壳寡糖对神经干细胞分化的影响, 对照组采用无壳寡糖培养。
图1 与壳寡糖共培养12天后的实验组(0.01mg/ml和0.1mg/ml壳寡糖)
和对照组的神经球细胞分化百分率比较
图2 与壳寡糖共培养12天后的实验组(0.01mg/ml和0.1mg/ml壳寡糖)
和对照组的神经球细胞分化突起的平均长度比较
实验结果:
1、实验组的神经干细胞分化的突起平均长度比对照组要长,分化百分率也比对照组高,表明一定浓度的壳寡糖能够促进神经干细胞的分化;
2、分化百分率最高及突起长度最长均发生在0.01mg/ml壳寡糖组;