研究应用经典DSS诱导的实验性结肠炎模型,采用壳寡糖进行干预研究。
体外研究中,WLPS刺激肠上皮Caco-2细胞建立体外IBD模型,提示壳寡糖对LPS诱导的肠上皮细胞炎症反应及伴随的过氧化损伤具有保护作用,壳寡糖浓度为0.25-l.0mg/ml。整体动物研究中,WDSS诱导小鼠实验性结肠炎建立体内IBD模型,提示其对实验性结肠炎具有确切的保护效应,其机制与其抗炎作用有关。壳寡糖给药剂量为125-500mg/kg。
注:壳寡糖(90%脱乙酰度,平均分子量为1500Da),由青岛博智汇力生物科技有限公司提供。
上图DSS造模组自DSS干预第4天起开始出现便血,而壳寡糖各剂量组小鼠便血情况均有所缓解,其中高剂量壳寡糖作用最为明显(P<0.01),与阳性药物对照组较为一致。
文章源自《抗炎天然产物壳寡糖对炎性肠病保护作用的实验研究》