壳寡糖对神经干细胞分化的影响

发布时间：2017-10-18 09:14:25

将壳聚糖降解为分子量1100能够溶于水的壳寡糖,然后将不同浓度的壳寡糖(0.1mg/mL, 0.01mg/mL)与神经干细胞共培养12天,研究壳寡糖对神经干细胞分化的影响,对照组采用无壳寡糖培养。

在光学显微镜下,在明视野中,分离纯化的神经干细胞球在形态上呈圆形(图1A)。免疫组化结果显示,细胞表面有绿色荧光,表明培养的细胞表达了神经干细胞球标志性蛋白(巢蛋白) (图1B),说明培养的神经细胞球具有神经干细胞的特性。

将实验组和对照组分别培养了12天后(图2),进行神经干细胞球分化差异分析。统计结果显示:实验组和对照组的神经干细胞分化率比较差异有统计学意义(P<0.05)(图3)。

同样,实验组(0.01mg/mL和0.1mg/mL壳寡糖)和对照组培养12天后进行神经干细胞突起长度差异分析,结果显示:实验组的平均突起长度明显长于对照组。统计结果也显示:实验组和对照组的平均突起长度比较差异有统计学意义(P<0.05),其中,突起长度最长的发生在0.01mg/mL壳寡糖组(图4)。